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Nuevo linaje de la variante Ómicron circula en Perú
El nuevo linaje BA.1.22 es producto de la evolución natural del virus en la población peruana Las autoridades del Ministerio de Salud de Perú informaron esta semana del hallazgo de un nuevo linaje de la variante Ómicron del SARS.CoV-2 denominado BA.1.22.
“El nuevo linaje BA.1.22 es producto de la evolución natural del virus en la población peruana y ha sido identificado principalmente en la región de Tacna, pero ya se han detectado casos en Loreto, Arequipa, Moquegua, Puno y Lima”, dijo el ministerio en un comunicado.
El equipo de vigilancia genómica del Instituto Nacional de Salud (INS) detectó este nuevo linaje que no presenta mutaciones nuevas o diferentes a las anteriores (o previamente registradas) en Ómicron.
Con este hallazgo, ya son diez los linajes que han sido identificados y propuestos por el laboratorio de vigilancia genómica del Instituto Nacional de Salud (INS) de Perú para su registro y que han sido aceptados por el comité internacional PANGO en el Reino Unido.
“La vigilancia genómica sirve para tomar decisiones de salud pública y fortalecer el control de la epidemia ante la aparición de nuevos mutantes del virus SARS-CoV-2 en el territorio nacional”, dijo el titular del INS, Carlos Padilla.
El INS también destacó que, desde el ingreso de la variante Ómicron a Perú en diciembre, la secuenciación genómica ha permitido observar los nuevos cambios o mutaciones que ha sufrido esta variante debido a las múltiples infecciones registradas.
El Ministerio de Salud señaló en su última información que se registraron 240 casos de COVID-19 y 5 personas fallecieron por esta enfermedad. El Perú tiene 16,2 millones de personas inmunizadas con las tres dosis, lo que representa el 56,9% de su población.
También en relación con las vacunas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos ha limitado el uso de la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson debido al riesgo de que se produzcan raros coágulos de sangre. La FDA dijo en un comunicado que la autorización de emergencia para el fármaco de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para los que no hay otras vacunas disponibles o médicamente apropiadas, o que no quieren recibir otra vacuna.
El cambio se debe al riesgo de desarrollar un tipo de coágulo raro y peligroso, llamado síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS), tras la administración de la vacuna, se informó.
“Hemos seguido de cerca la vacuna y la aparición del STC tras la inoculación y hemos utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia”, dijo el Dr. Peter Marks, director del centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.
Según datos oficiales, se han administrado unos 18 millones de dosis de la vacuna de J&J en EE.UU., lo que supone alrededor del 7,7% de los ciudadanos que se consideran totalmente vacunados en el país. No obstante, la FDA ha señalado la rareza de esta peligrosa afección, con 3,23 casos por cada millón de dosis de vacunas administradas y nueve muertes confirmadas.
