La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este jueves que había autorizado el uso de la píldora anti-COVID-19 Paxlovid de Pfizer, que se convirtió así en el primer tratamiento oral aprobado dentro del bloque. El nuevo fármaco es una combinación de la molécula PF-07321332 y el antiviral contra el VIH Ritonavir.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aventurado esta semana que las dosis repetidas de refuerzo de vacuna contra COVID-19 corren el riesgo de sobrecargar el sistema inmunológico de las personas y no era una estrategia sostenible.
La vacuna NOVAVAX desarrollada en Estados Unidos contra la COVID-19 ha sido aprobada este lunes por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), convirtiéndose así en el quinto fármaco de este tipo disponible a nivel continental.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, admitió el fin de semana pasado que había un creciente interés en recibir turistas de Estados Unidos.