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Droga anti covid-19 utilizada con Trump ahora está disponible en Argentina

Miércoles, 23 de junio de 2021 - 20:00 UTC
Then US President Donald Trump was given Remdesivir and quickly recovered from covid-19  Then US President Donald Trump was given Remdesivir and quickly recovered from covid-19

Remdesivir, el fármaco que ayudó al entonces presidente de Estados Unidos, Donald Trump, a superar rápidamente el covid-19, ya se utiliza en Argentina en casos de gravedad moderada, tras su aprobación en abril por la agencia nacional de drogas, se informó.

Según Infobae, el medicamento ahora está disponible en al menos 10 provincias y solo se administra en centros de salud.

La droga antiviral originalmente estaba destinada contra el ébola y luego resultó ser eficaz contra el MERS y otros coronavirus.

La ciencia se ha enfrentado a innumerables obstáculos para encontrar tratamientos para enfermedades causadas por virus, que son mucho más diversos que las bacterias. Los virus también se replican dentro de las células humanas y eso, junto con la forma en que almacenan la información genética, algunas como ADN y otras como ARN (tal, el caso del SARS-CoV-2), plantea un desafío permanente.

Desde el brote de la pandemia de covid-19, se hicieron ensayos con cientos de medicamentos previamente aprobados para otras afecciones. En esta línea, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina (ANMAT) aprobó el uso de Remdesivir a fines de abril.

Hace una década, un grupo de químicos fabricó un compuesto al que llamaron 3a, que en experimentos de laboratorio eliminaba varios tipos de virus, incluido un tipo de coronavirus. Remdesivir es un descendiente de esa molécula. Fue etiquetada como GS-5734 por Gilead, la compañía detrás de su desarrollo, creadora también de la combinación Truvada (emtricitabina y tenofovir disoproxil), la primera terapia para prevenir el contagio del VIH, conocida como PrEP.

Remdesivir ya se comercializa en Argentina y solo se administra por vía intravenosa en un entorno hospitalario. Se encontró que el tratamiento era útil en pacientes con neumonía que necesitaban poco oxígeno.

La aprobación otorgada se basa en la evidencia de tres ensayos controlados aleatorios, incluido el ensayo Fase 3 ACTT-1, un estudio doble ciego controlado con placebo realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) cuyos resultados finales ya se han obtenido. publicado.

Los estudios clínicos han demostrado que Remdesivir puede reducir el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados en cinco días en comparación con el placebo, liberando potencialmente el tiempo y los recursos hospitalarios necesarios durante la pandemia actual. También se ha demostrado que el fármaco antiviral tiene un mayor beneficio cuando se usa en pacientes moderadamente enfermos en las primeras etapas de la dolencia. Además, los principios activos de Remdesivir no se han visto socavados por las mutaciones del virus.
 

 

Categorías: Ciencia y salud, Argentina.