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Brasil: Desarrolladores de la vacuna Sputnik V demandan a Anvisa por difamación
La negativa de Anvisa está vinculada a la influencia de Estados Unidos, afirmaron los desarrolladores rusos. Los fabricantes rusos de la vacuna Sputnik V han presentado una demanda por difamación en Brasil contra la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) por “difundir intencionalmente información falsa e inexacta” sobre el inmunizador contra el covid-19 después de prohibir su importación, argumentando falta de datos, según anunciaron en su cuenta de Twitter @sputnikvaccine.
Sostuvieron además que que Anvisa tomó su decisión “sin haber analizado muestras de la vacuna y sin considerar los documentos oficiales enviados por el Instituto Gamaleya sobre la ausencia de adenovirus”. Por lo tanto, los fabricantes de la vacuna financiados por el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF) sostiene que la información difundida es “falsa e inexacta”.
In its press conference today, Anvisa confirmed that it did not find any replicated adenovirus (RCA) in Sputnik V but was concerned about the Russian theoretical regulatory limit for that parameter.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) April 29, 2021
Sputnik V también afirma que Anvisa ya admitió su error y citó al Gerente de Medicamentos y Productos Biológicos del organismo, Gustavo Mendes, quien ha dicho que ”no recibimos muestras de la vacuna para testear (...) no testeamos un adenovirus replicado“.
Anvisa denegó este lunes una solicitud de varios estados brasileños para importar la vacuna, que ya está en uso en 62 países, entre ellos Argentina y otras 11 naciones de América Latina y el Caribe, con el argumento de que no se disponía de datos técnicos suficientes para verificar su seguridad y eficacia.
Los cinco directores de Anvisa siguieron la recomendación de los expertos de la agencia, quienes señalaron varias ”incertidumbres“ en relación a la seguridad y eficacia del inmunizador.
Desde Rusia, los desarrolladores de la vacuna respondieron al instante: ”Los retrasos de Anvisa en la aprobación del Sputnik V son lamentablemente de carácter político y no tienen nada que ver con el acceso a la información ni con aspectos científicos“ e insistieron en la influencia de Estados Unidos sobre los posibles compradores contra la vacuna Sputnik V para favorecer las producidas por ese país.
El exministro de Salud de Brasil durante la presidencia de Dilma Rousseff y actual diputado federal Alexandre Padilh sostuvo que la negativa de Anvisa a aprobar el medicamento está vinculada a la política exterior del presidente Jair Bolsonaro.
Sputnik V ya ha recibido críticas satisfactorias en todo el mundo, incluida la reconocida revista científica The Lancet en febrero de 2021, que estimó su eficacia en 91,6%.
Pero el Director de Anvisa Antonio Barra Torres, explicó: ”Además de otros temas relevantes que impidieron la autorización de importación de la vacuna, puedo mencionar entre ellos la ausencia de información, de estudios que retraten efectos sobre las células germinales”.
Corea del Sur, Egipto, India, México, Nepal, Kazajstán y Uzbekistán han adquirido los derechos para producir Sputnik V y se espera que Argentina se convierta en el primer país latinoamericano en hacerlo con acuerdos ya firmados al respecto.
