Ahora se puede distribuir una pastilla para tratar a los pacientes con COVID-19 en toda la red farmacéutica convencional de Paraguay después de que dos laboratorios locales obtuvieran una licencia de registro para fabricar Molnupiravir, la pastilla desarrollada por Merck.
La jefa de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), María Antonieta Gamarra, anunció este martes que los laboratorios Quimfa e Indufar ya pueden producir y distribuir el medicamento.
“Se ha concedido el registro. La semana pasada presentaron su solicitud de precios que les permite comercializar el fármaco y fue aprobado el viernes y creo que esta semana estará disponible para los clientes.
La funcionaria también admitió que hubo una variación de precio en función de la marca, porque son laboratorios diferentes y tienen proveedores diferentes, explicó Gamarra.
También dejó en claro que se requiere una receta médica para comprar las píldoras, que no son un sustituto de la vacuna, enfatizó Gamarra.
El coordinador general de DINAVISA, Jorge Iliou, también explicó que tenemos dos productos registrados, uno es una cápsula y el otro es una tableta”.
Viene en paquetes que contienen 40 unidades de cualquiera de las variantes, dijo Iliou.
El funcionario admitió que otras compañías farmacéuticas habían solicitado autorización para fabricar y distribuir el medicamento. El molnupiravir fue desarrollado por Merck, Sharp & Dohme y Ridgeback Biotherapeutics.
Merck explicó que en los ensayos clínicos, se administró molnupiravir a 775 pacientes que habían sido infectados con COVID-19. El 7.3% de los que tomaron la píldora fueron hospitalizados, en comparación con el 14.1% de los que recibieron placebo.
El informe médico también destacó que no hubo muertes entre los que tomaron molnupiravir, mientras que dentro del grupo de los tratados con placebo, se registraron ocho decesos por COVID-19.