MercoPress. South Atlantic News Agency
Brasil: Anvisa desaconseja la vacuna AstraZeneca para embarazadas después de un deceso sospechoso
Aún no está probado que la vacunación haya causado las complicaciones fatales El Ministerio de Salud de Brasil anunció el martes que la vacunación de mujeres embarazadas y madres en Brasil contra Covid-19 estará restringida solo a pacientes con comorbilidades (enfermedades preexistentes) y solo recibirán vacunas CoronaVac o Pfizer, luego de una muerte que podría estar relacionada al inmunizador AstraZeneca.
Por esa razón, las autoridades han aconsejado a las mujeres embarazadas que ya han recibido el medicamento AstraZeneca que busquen un seguimiento adecuado, después de la recomendación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) en espera de una investigación sobre la rara muerte el 10 de mayo de una mujer de 35 años, embarazada, debido a un accidente cerebrovascular hemorrágico que puede estar relacionado con el uso de la vacuna AstraZeneca.
El caso aún se encuentra bajo investigación y, según el gobierno federal, no se ha comprobado hasta el momento que la vacunación haya provocado las complicaciones fatales. “Este caso se está cerrando, faltan algunos detalles en relación a las pruebas de laboratorio que están bajo investigación para el cierre definitivo de este caso”, dijo Franciele Francinato, del Programa Nacional de Inmunizaciones.
Jorge Kalil, experto en inmunología y consultor del Programa Nacional de Vacunación, dijo que aún no se ha confirmado la relación entre el caso y la vacuna y que los eventos adversos de este tipo son raros. “De ninguna manera nos gustaría tener la idea de que esta vacuna causa problemas en las mujeres embarazadas. No es así. Esta vacuna puede tener casos de trombosis, son casos muy raros, ocurren en mujeres en edad fértil y varían de 1 a 100 mil o de 1 a 500 mil personas vacunadas”, dijo.
Sin embargo, Anvisa ha recomendado la suspensión del uso de la vacuna AstraZeneca contra Covid-19 en mujeres embarazadas. Según Anvisa, “el evento adverso grave de ictus hemorrágico se evaluó como posiblemente relacionado con el uso de la vacuna administrada a mujeres embarazadas”.
“El caso de trombosis con trombocitopenia es un evento adverso muy raro, potencialmente relacionado con vacunas que usan adenovirus como plataforma como las vacunas Oxford / Astrazeneca / Fiocruz y Janssen, aprobadas para su uso en Brasil”, dijo Anvisa.
“La etiqueta de la vacuna Oxford / Astrazeneca / Fiocruz es de Categoría C, es decir, los datos presentados hasta ahora son insuficientes para sustentar un riesgo asociado con la vacuna. Por lo tanto, como medida de precaución, no se recomienda la vacunación de mujeres embarazadas”, explicó Anvisa.
“Anvisa recomendó encarecidamente al Ministerio de Salud la suspensión de la vacunación de mujeres embarazadas con la vacuna Oxford / Astrazeneca / Fiocruz, como medida de precaución y en base a los datos insuficientes relacionados con la seguridad de uso por mujeres embarazadas disponibles hasta el momento”.
“Anvisa mantiene la recomendación de continuar la vacunación con el citado inmunizador dentro de las indicaciones descritas en el prospecto, ya que, hasta el momento, los beneficios superan los riesgos”.
En tanto, la ministra de Salud de Argentina, Carla Vizzotti, anunció el martes que se recibirán casi 5 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca durante el mes de mayo. Vizzotti detalló que 3.960.000 dosis son del contrato firmado el año pasado, mientras que 861.600 llegarán a través del mecanismo Covax, lo que arroja un total de 4.821.000 dosis.
