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Pfizer quiere una distribución de emergencia de su vacuna simultáneamente en EE.UU., Europa y América Latina

Alejandro Cané, jefe de asuntos científicos y médicos de Pfizer, dijo que América Latina y otras partes del mundo deberían tener una “línea de tiempo similar” a la de los EE.UU.

El fabricante de medicamentos estadounidense Pfizer Inc. espera distribuir rápidamente su vacuna experimental contra el COVID-19 en América Latina poco después de obtener la autorización de emergencia en los EE.UU., informó un alto ejecutivo, que podría ser tan pronto como el próximo mes.

Alejandro Cané, el jefe de asuntos científicos y médicos de la división de vacunas de Pfizer en América del Norte, dijo en Buenos Aires que América Latina y otras partes del mundo deberían tener un “calendario similar” al de los EE.UU.

“Al principio la idea es que la vacuna sea autorizada en los EE.UU.”, dijo Cané. “Confiamos en que en las próximas semanas o meses tendremos la vacuna no sólo en uso en los EE.UU. y Europa, sino también en los países de América Latina”.

Pfizer solicitará el viernes a los reguladores de salud de EE.UU. la autorización de uso de emergencia (EUA) de su vacuna COVID-19, la primera de estas solicitudes, lo que supone un gran paso para proporcionar protección contra el virus mortal.

”La idea es simplemente recopilar toda la información de ese ensayo y estamos esperando ahora la retroalimentación de la FDA para tener una reunión del VRBPAC (Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados) y después de eso una potencial autorización para nuestra autorización de uso de emergencia“, dijo.

”De esa manera, la vacuna podría ser usada y distribuida en los EE.UU.”, añadió, diciendo que la autorización podría llegar alrededor de 1-2 semanas después de la reunión del VRBPAC.

Cané dijo que Pfizer tenía acuerdos de suministro en Chile, México y Perú y que había varias otras conversaciones en curso, incluyendo en Argentina, donde el gobierno ha dicho que podría recibir 750.000 dosis de la vacuna para diciembre.

Pfizer y su socio alemán BioNTech SE han informado de los resultados finales de los ensayos que muestran que la vacuna fue 95% efectiva en la prevención de COVID-19, sin mayores problemas de seguridad.

Cané dijo que Pfizer estaba listo para suministrar y distribuir alrededor de 50 millones de dosis de la vacuna, que requiere almacenamiento a temperatura ultra baja, antes de finales de 2020, que se dividirá entre los EE.UU. y el resto del mundo.

Los países de América Latina también tienen acuerdos para las dosis de vacunas del fabricante de medicamentos británico AstraZeneca Plc, la empresa china Sinovac Biotech y la vacuna rusa Sputnik V.