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Vicepresidente brasileño da positivo a Covid-19
Alckmin se encontraba bien después de presentar síntomas leves de la enfermedad El vicepresidente de Brasil, Geraldo Alckmin, se quedó en su residencia este lunes tras ser diagnosticado con Covid-19, informó la Agencia Brasil. Alckin es también ministro de Desarrollo, Industria, Comercio y Servicios.
“El vicepresidente tiene síntomas leves y se encuentra bien. Permanecerá en su casa para una pronta recuperación, de acuerdo con las recomendaciones médicas”, dijo la oficina de prensa de la Vicepresidencia en un comunicado.
Mientras tanto, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) ha dado luz verde al uso de la vacuna Abrysvo de Pfizer, que previene la bronquiolitis en bebés y que debe administrarse durante el embarazo. El medicamento combate el virus respiratorio sincicial (VSR), causante de infecciones como la bronquiolitis, se explicó.
La decisión de la Anvisa se publicó en la edición de este lunes del Diário Oficial da União (Boletín Oficial).
En un comunicado, Anvisa señaló que la bronquiolitis es una inflamación de los bronquios que afecta con gran preocupación a niños pequeños y bebés. El inmunizante está indicado para la prevención de enfermedades del tracto respiratorio inferior en niños desde el nacimiento hasta los seis meses de edad, a través de la inmunización activa en embarazadas.
“Esto significa que, para proteger a los niños, la vacuna debe administrarse a las madres durante el embarazo. La vacuna no se aplica directamente a los bebés”, subrayó la agencia.
El medicamento también fue autorizado para la prevención de enfermedades de las vías respiratorias inferiores en personas de 60 años o más, una población también considerada de riesgo.
La vacuna Abrysvo se describe como bivalente, ya que está compuesta por dos antígenos de la proteína de superficie F del VSR. Se administra por vía intramuscular y en dosis única. Según la Anvisa, debe aplicarse durante el segundo o tercer trimestre del embarazo.
“Como con cualquier medicamento, se han observado algunos efectos secundarios al administrar el inmunizante, siendo los más comunes dolor en el lugar de la vacunación, dolor de cabeza y dolor muscular”, dijo la agencia. “Aun así, todas las pruebas presentadas a Anvisa pudieron demostrar que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos”.
Anvisa ya había autorizado el registro de la vacuna Arexvy, de la farmacéutica GlaxoSmith Kline, también destinada a prevenir enfermedades causadas por el VSR, pero con indicación restringida a la población mayor de 60 años.
(Fuente: Agencia Brasil)
