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Pfizer choca con la burocracia de Brasil al intentar registrar el uso de emergencia de su vacuna
La vacuna de Pfizer ya está siendo usada en modo de emergencia en Reino Unido, EE.UU. o Canadá, y en Brasil su compra es negociada por el gobierno federal, que espera adquirir 70 millones de dosis El laboratorio estadounidense Pfizer intentó esta semana registrar el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus en Brasil, pero no lo logró porque percibió que el órgano regulador ponía “demasiadas exigencias”, reveló el ministro de Salud, Eduardo Pazuello, durante una comparecencia ante el Senado.
”Estoy a favor del uso de emergencia; de hecho, llamé al CEO de Pfizer el domingo y le pedí que el lunes estuviera en la Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) para solicitar el uso de emergencia y su respuesta fue: 'Pensaba que era más simple, pero la agencia es bastante detallista'. Pues sí, hay que cumplir los detalles de la regulación”, afirmó el ministro.
La vacuna de Pfizer ya está siendo usada en modo de emergencia en países como Reino Unido, Estados Unidos o Canadá, pero en Brasil su compra aún es negociada por parte del Gobierno federal, que espera adquirir 70 millones de dosis.
Durante su alocución, Pazuello, también afirmó que Pfizer presentó diversas exigencias para cerrar la compra, incluyendo que no se responsabiliza por posibles daños colaterales de la vacuna y que ésta no sea juzgada en los tribunales de Brasil.
El 16 de diciembre, Pfizer entregó a Anvisa los resultados de la fase 3 de los test de su vacuna, uno de los requisitos para presentar la solicitud de registro de emergencia.
En caso de que esa petición finalmente ocurra, la Anvisa tendría un plazo de diez días para autorizarlo y en ese momento la vacuna podría empezar a aplicarse en Brasil.
